Máculas hipomelanóticas (≥3 y de ≥ 5mm de diámetro)

ANÁLISIS DIAGNÓSTICO ONLINE

Presentes en el 90% de los pacientes con ET. Aparecen de forma típica en el nacimiento o en la infancia. Deben existir al menos 3 lesiones de este tipo y deben tener al menos 5 mm de diámetro, para considerarse como un criterio mayor para el diagnóstico de ET. La poliosis, áreas circunscritas de hipomelanosis en el pelo, deben incluirse en el recuento de máculas hipomelanóticas1.

Estas lesiones cutáneas no pigmentadas se observan mejor bajo la luz UV utilizando una lámpara de Wood. Principalmente se detectan en el tronco y las nalgas, y pueden ser las únicas lesiones visibles en los niños2.

Aunque pueden tener cualquier forma, las máculas hipomelanóticas son típicamente picudas por un extremo y redondeadas por el otro, similares a una hoja de fresno (Fig. 10). A veces se observan lesiones similares en el cuero cabelludo y se asocian a cuero cabelludo hipopigmentado3.

 

Figura 10. Mácula hipomelanótica

 

Referencias: 

1.Northrup H et al. Tuberous Sclerosis Complex Diagnostic Criteria Update: Recommendations of the 2012 International Tuberous Sclerosis Complex Consensus Conference. Pediatric Neurology 49(2013):243-254.
2.- Curatolo P, Bombardieri R, Jozwiak S. Tuberous sclerosis. Lancet. 2008;372(9639):657-668.
3.- Yates JR. Tuberous sclerosis. Eur J Hum Genet. 2006;14(10):1065-1073.



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